Nat Commun ：纵观最大的单细胞数据集！为找到癫痫影响的基因，研究人员分析了超11万神经元

痉挛症是一种自主神经系统疾病，也是最少用的严重因素慢性自主神经系统疾病，其特征是；也痉挛和反复痉挛，主要暴发在海马或自主神经系统脑区域。目前，全球才有超过6800万人深受到痉挛症的因素，但人们对于痉挛的病理生理学仍然知之甚少。一些类动物分析表明，某些神经纤维免疫球蛋白对痉挛痉挛的消除和连续不断的传播有一定的效用，但进化痉挛高血压的相应数据集却很少。

对此，来自比利时哥本哈根大学的分析工作人员在对117，221个神经纤维mRNA小组同步进行单核mRNA小组学分析后，明确了痉挛脑mRNA小组里分布区于多种神经纤维免疫球蛋白的大规模巨大变化，并找到了深受痉挛因素第二大的明确神经纤维。特别成果刊载于《Nature Communications》上。

明确而言，为了明确进化自主神经系统痉挛痉挛活动里系统生理的神经纤维免疫球蛋白，分析工作人员对来自多个背侧叶痉挛和非痉挛高血压背侧脑结果显示里的超过110，000个神经纤维mRNA小组同步进行了单核mRNA小组学分析。结果断定，第二大的mRNA小组巨大变化暴发在几个主要神经纤维后裔（L5-6_Fezf2和L2-3_Cux2）和GABA能里间神经纤维（Sst和Pvalb）的有所不同神经纤维免疫球蛋白里，而同一后裔里的其他免疫球蛋白则深受因素较小。

痉挛和非痉挛数据集集的构建以及与疾病特别的神经纤维免疫球蛋白的解剖

此外，分析工作人员还捕捉到到了区域性免疫球蛋白的mRNA小组的协调巨大变化。这提醒，与痉挛特别的mRNA小组巨大变化第二大的免疫球蛋白或许属于同一元件。

该分析还断定，胺类瞬时传导是痉挛病生理最严重因素的瞬时之一，突显出多个胺类深特异性性状的逐层mRNA巨大变化以及编码AMPA深特异性基本系统结构域性状的强烈上调。

痉挛高血压脑里胺类深特异性结构域性状表达的各别生理

卫生与医学法学院生物技术分析与科技里心教授Konstantin Khodosevich表示：“我们的分析揭示了痉挛里性状表达的一致性，这种一致性比我们以前已知的要小得多。这并不是少数或几百个性状的巨大变化，而是有所不同神经纤维里数千个性状在痉挛里表达的改变。从为数众多表达巨大变化的性状里，我们明确了最有或许促成痉挛暴发的表达巨大变化的性状，精确指出哪些神经纤维深受到痉挛的因素意味着我们可以解剖出最有潜力带进有效治疗靶标的分子。”

这项分析是第一个探索人脑痉挛区里每个神经纤维如何深受到痉挛因素的分析，是迄今为止刊载的第二大的脑部疾病单细胞数据集集。下一步，分析工作人员的工作是分析神经纤维及其系统巨大变化如何导致痉挛痉挛，以期找到并不需要使痉挛特别神经纤维系统恢复正常并抑制痉挛痉挛的分子。

完整引自：

Ulrich Pfisterer, Viktor Petukhov, Samuel Demharter, et al.Identification of epilepsy-associated neuronal subtypes and gene expression underlying epileptogenesis.Nat Commun. 2020 Oct 7;11(1):5038. doi: 10.1038/s41467-020-18752-7.