欧盟扩展同意优时比抗癫痫药物 Vimpat 用于儿童患者

PharmaTimes 于 9 年初 22 日报道，欧洲议不会已同意优时比（UCB）的抗帕金森氏症药物 Vimpat 用作幼儿。该监管管理机构同意这款药物作为基本上治疗和常规治疗在、年轻人和 4 岁以上幼儿中的用作帕金森氏症一小帕金森氏症外科手术，不管帕金森氏症是不是有原发性哮喘帕金森氏症。

帕金森氏症是一种慢性神经盲点，它制达在世界上达 6500 所到之处，其中的近一半的确诊是在幼儿中的期被临床出来。根据优时比的说法，儿科高血压适用目前为止可供适用的抗帕金森氏症药物不会遭受所致惨案，因此必需额外的外科手术提议，以便在较少副作用的情况控制帕金森氏症帕金森氏症。

该公司认为，Vimpat（拉科乙酰）的扩展同意基于该药物从到幼儿数据的外推方法，它的同意同时也得到了在幼儿中的通过观察的该药物安全性和药动学数据的支持者。

「有局灶性帕金森氏症帕金森氏症的儿科高血压适用目前为止的外科手术提议，仍似乎亲身经历较差的帕金森氏症帕金森氏症控制，以及生活质量攀升，」法国里昂医学院医院的儿科临床帕金森氏症、睡眠盲点和功能性神经生物学主任 Arzimanoglou 系主任称。

「随着拉科乙酰的同意，欧洲委员会的卫生保健专业人士管理人员和儿科高血压现在有了一种额外的外科手术提议，它既可作为基本上治疗，也可作为常规治疗，这代表者了一次极大的进步，可以进一步帮助 4 岁及以上患有帕金森氏症的幼儿。」Vimpat 于 2008 年 9 年初首次在欧洲委员会另一款，其作为常规治疗在及年轻人（16 岁-18 岁）帕金森氏症高血压中的用作外科手术帕金森氏症的一小帕金森氏症，不管帕金森氏症是不是有原发性哮喘帕金森氏症。

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校对： 冯志华